这项由澳大利亚沃尔特·伊莱扎医学研究所团队研发的技术,可以激活任何基因,包括已经沉默的基因,从而探索新的药物靶点和耐药原因而且,研究人员首次使用这种独特的技术复制了一种侵袭性淋巴瘤,并用这种技术鉴定了一种基因,这将使澳大利亚目前使用的一种新的血液癌症疗法产生耐药性
双重打击淋巴瘤是淋巴瘤的一种侵袭性亚型,它影响称为B淋巴细胞的白细胞。
赫罗尔德说:如果你没有建立疾病模型的能力,就很难正确检验哪些药物在临床上有效。
他强调:CRISPR技术改变了科学界和医学界的游戏规则,因为它首次允许我们模拟DHL等疾病,并进行适当的药物治疗测试在未来,许多人类疾病可以通过这项技术更好地建模
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